FENTERMINA--supresor del apetito

La fentermina es un supresor del apetito de la familia de las anfetaminas y las fenetilaminas. Está aprobado para ayudar a reducir peso en pacientes con obesidad, cuando se usa a corto plazo y combinado con ejercicio, dieta y modificación del comportamiento. Se receta generalmente a individuos que tienen riesgos de salud debido a su peso. Esta sustancia se distribuye con diferentes nombres comerciales: Adipex P, Anoxine-AM, Fastin, Ionamin, Resin, Duromina, Obermina, Obestin-30, Fentrol, Pro-Fast SA, Redusa, Panbesy, Obenix, etc. Es una sustancia controlada, debido a que puede causar adicción.

los medicamentos para la gripe en altas dosis o combinándolos entre si, pueden causar el mismo efecto de supresor del apetito; como por ejemplo la aminofilina combinada con un descongestionante y un anttitusivo; o expectorante + aminofilina + etc...


La fentermina actúa sobre los neurotransmisores cerebrales. Es un estimulante central y un isómero de la meta-anfetamina. Estimula a las neuronas para que liberen un grupo particular de neurotransmisores conocidos como catecolaminas, entre los que están la dopamina, la epinefrina (también llamada adrenalina) y la norepinefrina. La actividad de supresión del apetito de estos compuestos se debe a su acción sobre el sistema nervioso central. Es un mecanismo similar al de otros estimulantes supresores del apetito como el dietilpropión y la fendimetrazina. Los neurotransmisores señalan la respuesta de alerta (lucha o huida), que también frena el hambre.


Efectos secundarios

Generalmente, la fentermina se tolera relativamente bien, aunque puede producir algunos efectos secundarios debido a que libera catecolaminas pero serian leves.

ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO

se recomienda usarlas por 18 semanas descansar 3 y retomar para que el cuerpo no se acostumbre y luego no sienta los efectos de no sentir hambre.

¿QUE SON LAS BENZODIACEPINAS?

Son un grupo de fármacos que producen enlentecimiento de las funciones nerviosas,por
lo que producen relajación o sensación de calma.
Se utilizan para tratar cuadros de pánico, contracturas musculares, síntomas
de nerviosismo, insomnio, ansiedad, y convulsiones.
Podemos diferenciar entre un grupo de benzodiazepinas que son de acción corta(entre 2
y 10 horas) y de acción larga (de 12 a 100 horas) en su efecto. Por ello el Triazolam (2-
4 horas) se usa como inductor del sueño y, sin embargo, debemos utilizar otra en la falta
de sueño por despertar prematuro.

PSICOFÁRMACOS ANSIOLÍTICOS

CLASIFICACIÓN DE LOS PSICOFÁRMACOS ATENDIENDO A SU NOMBRE
COMERCIAL Y PRINCIPIO ACTIVO.

BENZODIAZEPINAS DE ACCIÓN LARGA:

NOMBRE COMERCIAL                                  PRINCIPIO ACTIVO

ALBEGO                                                             CAMEZEPAM

ALAPRYL                                                            HALAZEPAM

CLARMYL                                                           CLOBAZAN

DIACEPEX                                                          DIAZEPAM

DIAZEPAM                                                        DIAZEPAM

DRENIAN                                                           DIAZEPAM

DUNA                                                                  PINAZEPAM

DEMETRIL                                                          PRAZEPAM

DORMODOR                                                     FLURAZEPAM

LEXATIN                                                             BROMAZEPAM

MARCEN                                                            KETAZOLAM

NANSIUS                                            CLORAZEPATO BIPOITASICO

NOIAFREN                                                         CLOBAZAN

OMNALIO                                                          CLORDIAZEPOXIDO

QUIEDORM                                                       QUAZEPAM

ROHIPNOL                                                         FLUNITRAZEPAM

SERENDANE                                                      NITRAZEPAM

SEDOTIME                                                         KETAZOLAM

STESOLID                                                           DIAZEPAM

TRANXILIUM                                                    CLORAZEPATO BIPOTASICO

VALIUM                                                             DIAZEPAM

MORFINA

La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina como analgésico. La morfina fue bautizada así por el farmacéutico alemán Friedrich Wilhelm Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños.

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico.opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.

Actualmente sigue siendo el analgésico clásico más eficaz para aliviar los dolores agudos, pero su utilización va decreciendo a medida que aparecen nuevas drogas sintéticas, las cuales se supone son menos adictivas y permiten que personas alérgicas a ella puedan aliviar igualmente sus dolores.
La morfina también se usa para paliar la adicción a ciertas drogas como la heroína y la cocaína.


La morfina se emplea  con fines medicinales, como analgésico en hospitales para tratar dolencias, como:
Dolor en el infarto agudo de miocardio.
Dolor post-quirúrgico.
Dolor asociado con golpes.
Como analgésico para tratar dolores agudos.
Dolor provocado por el cáncer.
[editar]Contraindicaciones
Depresión respiratoria aguda.
Pancreatitis aguda.
Fallo renal (por la acumulación de morfin-6-glucurónido).
Toxicidad química (potencialmente letal para personas con baja tolerancia).



Derivados químicos

Heroína
Hidromorfona
Naloxona,Naltrexona y Metilnaltrexona: antagonistas opioides. Se unen a receptores e impiden la acción de los opioides tanto externos como internos. Se usan para evitar la toxicidad de los opioides.
Buprenorfina: agonista parcial de los receptores opioides. Potente analgésico, útil en dolores moderados. Es más seguro en cuanto a la depresión respiratoria propia de los opioides que la morfina.
Etilmorfina: analgésico o antidiarreico.
Dihidrocodeína: analgésico y antitusígeno.
Folcodina: antitusígeno.
Tramadol: analgésico de similares características a la morfina.

TRAMADOL

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Composición: Cápsulas o gotas:  Tramadol Clorhidrato 50 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico de acción central.
Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico, así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.
Propiedades: El tramadol es un analgésico de acción central cuya eficacia es debida a la sinergia a dosis terapéuticas de: un efecto opioide debido a la fijación sobre los receptores opiáceos de tipo U. Un efecto mono-aminérgico central debido a una inhibición de la recaptación de la noradrenalina y de la serotonina, mecanismo implicado en el control de la transmisión nociceptiva.
Posología: Como para todos los medicamentos analgésicos, la posología de tramadol debe ser adaptada a la intensidad del dolor y a la respuesta clínica de cada paciente. esto quiere decir que después de consumir tramadol y combinarlos con acetaminofen, codeina, naproxeno, diclofenaco, y mas de 25 gotas y mas de tres o cuatro capsula, u otros analgésicos debe pasar a un medicamentos mas fuerte. 
Las dosis usual inicial oral de tramadol en adultos y niños de 16 años de edad y mayores con moderado o con dolor moderadamente severo es 50 mg a 100 mg (20-40 gotas) respectivamente. Para continuar el alivio, 50 a 100 mg (20-40 gotas) pueden ser administradas cada 4 a 6 horas como sea necesario. Dosificaciones que excedan 400 mg diariamente, generalmente no se recomiendan. La dosis usual de tramadol 50-100 mg (20-40 gotas), cada 4-6 horas según sea necesario puede ser usada en pacientes geriátricos de 65 años de edad y mayores con función renal y hepática normal. Se recomiendan dosificaciones que no excedan de 300 mg diariamente en aquellos mayores de 75 años de edad.
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al tramadol o a los opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos). Embarazo y lactancia. Tratamiento simultáneo o reciente (detención de menos de 15 días) por los IMAO. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepatocelular grave. Niños menores de 15 años. Epilepsia no controlada por un tratamiento.
Sobredosificación: Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular, depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con convulsiones.
 

OXYCONTIN, OXYCODONA

La oxicodona es un analgésico opioide, efectivo por vía oral, muy potente y potencialmente adictivo. Se sintetiza a partir de la tebaína.

La oxicodona es el metiléter de la oximorfona (3-metiloximorfona). También puede describirse como 14-hidroxicodeinona. Usualmente se emplea como clorhidrato (clorhidrato de oxicodona).

Aceptable absorción por vía oral, nasal o fumada. La eliminación es por vía renal, el 8-14% en forma de oxicodona y el resto como metabolitos.

 La semivida es de unas 3 a 5 horas y alcanza niveles plasmáticos estacionarios en 24-36 horas a no ser que el paciente desee un efecto mas rápido la puede masticar o moler o partir y así entraría mas rápidamente al torrente sanguíneo.

Independientemente de la interacción vía metabólica existen posibles interacciones a nivel de receptores con sustancias como los depresores del sistema nervioso central: los opioides potencian los efectos de las fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Se sabe que los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) pueden modificar la acción de los analgésicos narcóticos produciendo excitación del sistema nervioso central o depresión con crisis hiper o hipotensiva.